新冠肺炎在美國(guó)的一項(xiàng)抗體藥物研究失敗了,并受到特朗普的吹捧
據(jù)美聯(lián)社報(bào)道,美國(guó)政府官員還早結(jié)束了莉莉公司(EliLilly)對(duì)新型冠狀病毒(Coronavirus)抗體藥物的研究,因?yàn)檫@種藥物似乎對(duì)新冠肺炎的住院患者沒(méi)有幫助。
兩周前,由于"可能的安全問(wèn)題",獨(dú)立監(jiān)察專(zhuān)員暫停了這項(xiàng)研究。周一,贊助這項(xiàng)研究的美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所(National Institute of過(guò)敏和傳染病研究所)表示,仔細(xì)觀察并未證實(shí)該藥物的安全性問(wèn)題,但發(fā)現(xiàn)這種藥物不太可能幫助住院病人。
早些時(shí)候,路透社報(bào)道稱(chēng),美國(guó)總統(tǒng)唐納德·特朗普在10月初感染了新型冠狀病毒,并在緊急情況下從制藥公司Regeneron制藥公司獲得了類(lèi)似的實(shí)驗(yàn)性單克隆抗體治療。在此之前,特朗普曾吹噓莉莉和曾源藥業(yè)的抗體療法。
美聯(lián)社在一份聲明中說(shuō),美國(guó)政府正在繼續(xù)進(jìn)行一項(xiàng)單獨(dú)的研究,以檢測(cè)輕中度疾病患者的抗體,以防止住院和更嚴(yán)重的疾病。
據(jù)報(bào)道,美國(guó)禮來(lái)公司和再生制藥公司已要求美國(guó)食品藥品管理局批準(zhǔn)其新冠肺炎藥品的緊急使用許可,并在稍后階段繼續(xù)進(jìn)行研究。禮來(lái)公司表示,這一請(qǐng)求是基于其他研究提出的,即這種藥物可以幫助未住院的患者,并將繼續(xù)尋求食品和藥物管理局的緊急許可。
利萊制藥公司于10月13日表示,政府資助的新型冠狀病毒抗體活性的臨床試驗(yàn)--3因安全原因被暫停。就在當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月12日的前一天,約翰遜取消了一項(xiàng)新型冠狀病毒疫苗的臨床試驗(yàn),理由是某一研究對(duì)象患有"不明原因的疾病"。
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